【資料內容】 聚羧酸減水劑配方
【資料頁數】 739頁(A4紙)
【項目數量】 79項
【交付方式】上海中通
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【聯 系 人】 梅 蘭 (女士)
高性能混凝土因良好的工作性和耐久性,而被廣泛應用到我國高鐵、水利、隧道、橋梁等大型建筑工程建設中,其中,聚竣酸系超塑化劑是高性能混凝土不可或缺的組分之一,被譽為第三代混凝土超塑化劑。隨著混凝土技術的發展,對減水劑的效能提出了更高的要求,以往傳統的減水劑存在著各自的缺點和不足,減水率低,保塑性差,對水泥的適應性不廣等等。自20世紀90年代以來,聚竣酸己發展成為一種高效減水劑的新品種。它具有強度高和耐熱性、耐久性、耐候性好等優異性能。成為混凝土外加劑領域研究的熱點和開發的重點。
目前我國各大科研院所和生產單位經過不斷研發和技術積累,國內水泥外加劑行業制造已經達到國際先進水平。為了讓生產企業及時掌握國內外新技術發展、制造工藝配方資料情報,做好新技術產品優化和開發新產品工作,北京恒志信科技發展公司組織有關專家收集整理的本篇新技術匯編專集。
本篇是為了配合國家產業政策向廣大企業、科研院校提供的我國及國外最新水泥外加劑技術工藝配方專利匯編技術資料。資料中每個項目包含了詳細的技術制造方法,現有技術問題及解決方案、產品生產工藝、配方、產品性能測試,對比分析。信息量大,實用性強,是從事新產品開發、參與市場競爭的必備工具。
內容描述:
1 具有微交聯結構的降粘型聚羧酸減水劑及其制備方法
與現有技術合成的降粘型聚羧酸減水劑相比,降粘效果優越兼具有保坍、早強功能的調控,同時該結構的引入增加水泥顆粒表面吸附層厚度、提高水泥顆粒表面覆蓋率和降低水泥孔隙液中殘留的聚羧酸減水劑濃度,強化其表面活性能力,具有良好的降粘效果。反應型助溶劑能有效提升單體間的相溶性,提升聚合物的聚合效率和有效分子結構排布。
2 木質素磺酸鈉合成聚羧酸抗泥型減水劑的制備方法
該木質素磺酸鈉合成聚羧酸抗泥型減水劑,在水泥顆粒表面呈現多層吸附,在拌制混凝土時,抗泥劑會對砂中的泥進行優先吸附,或選擇性吸附,從而減少泥土對減水劑分子的吸附,充分保持聚羧酸減水劑的性能。
3 氨基酸改性耐泥型聚羧酸減水劑及其制備方法
各原料的質量百分比為:3~15%氨基酸改性不飽和酸酯、5~13%不飽和羧酸、70~90%異戊烯醇聚氧乙烯醚、0.5~1.5%引發劑以及0.5~1.0%鏈轉移劑。減水劑兼具吸附錨固基團和空間位阻結構的作用,同時利用其靜電排斥作用、非極性結構以及末端空間位阻作用抑制黏土對聚羧酸減水劑的表面吸附和插層吸附,提高了對黏土的抗吸附能力。
4 抗泥型聚羧酸減水劑的制備方法及應用
提出的一種抗泥型聚羧酸減水劑的制備方法及應用,作為水泥分散劑具有摻量低、保坍時間長和抗泥性強的優點,并且原料利用率高,合成工藝簡單。
5 低收縮、降粘型聚羧酸減水劑及其制備方法和應用
選擇具有疏水端的HPEG或TPEG,與具有減縮、降粘功能的功能型小單體,利用自由基聚合反應引入減縮、降粘組分,制備得到功能型聚羧酸減水劑,所述聚羧酸減水劑對新拌混凝土具有減縮、降粘的功效,且該減水劑的生產與使用具有很大優勢;降粘效果:倒坍、V漏、T500、擴展度均優于市售同類產品;減縮抗裂效果:相比于市售同類產品,平板裂縫開裂面積減少18%~56%;可采用常溫反應體系,生產工藝、方法較為簡單,節約能耗,環境污染小,有利于在較大范圍推廣應用。
6 一種高分散超支化聚羧酸減水劑的制備方法
高分散超支化聚羧酸減水劑的制備方法,是以天然物質與丙烯酸或丙烯酰類單體接枝聚合,得到富含羥基、羧酸根基團的多功能大分子單體,再與甲基丙烯磺酸鈉、丙烯酰類單體等單體通過自由基共聚,然后復配助分散劑及緩凝劑,得到所述高分散超支化聚羧酸減水劑。該減水劑具有分散、緩凝、減水等效果,具有“一劑多用”的效果。在減水劑在較低摻量下,對不同的水泥具有較好的分散性和分散性保持能力,有效提高了水泥及混凝土的性能和強度。
7 抗泥型聚羧酸減水劑及制備方法
提供的抗泥型聚羧酸減水劑不僅分散效果優良、而且抗泥保坍效果好,針對沙石含泥量高的混凝土,可減少聚羧酸減水劑的用量10?20%;同時可改善混凝土的和易性和提高其抗壓強度。
8 抗泥型聚羧酸減水劑及其制備方法
采用甲基烯丙基聚氧乙烯醚、馬來酸酐等作為主要反應物進行聚合反應,引入磺酸鹽活性基團,并通過分子量調控劑控制產物的分子量大小制得所述抗泥型聚羧酸減水劑。本申請所述抗泥型聚羧酸減水劑相比普通聚羧酸系減水劑能更好的適應含泥量較高的砂石填料,在混凝土所用砂石含泥量較高時,仍能很好的起到保持混凝土坍落度、強度和凈漿流動度的效果。另外,本申請所述的制備方法采用的原料均為常見的較低成本的化學品,并且制備過程簡單,生產過程中無廢氣廢水排出,因此具備良好的經濟性和環保性。
9 減水型固體聚羧酸減水劑的合成方法
包括如下步驟:(1)將320?400g大單體加入到反應釜中,并將反應釜放在70?85℃水浴鍋中;1.8?2.4h后大單體會成熔融狀態,開啟機械攪拌;(2)加入4?6g引發劑,攪拌10?20min;(3)反應釜中滴加混合液,混合液由28?42g小單體和2?4g鏈轉移劑組成,滴加時間控制在2.5?3.5h;(4)保溫老化0.8?1.5h。不僅能得到100%固含量,而且合成工藝簡單,凈漿流動度高。
10 混凝土用聚羧酸系減水劑及其制備方法
聚羧酸系減水劑在各組分的共同作用下,具有優良的緩釋性能,大幅改善混凝土的和易性,提高混凝土的流動性,具有顯著延緩混凝土凝結時間的作用,同時也保證了聚羧酸減水劑在兼顧高減水的同時也兼具保坍型,使混凝土耐久性和后期強度也得到了提高。
11 聚羧酸減水劑保坍母液的合成方法
同時引入酯鍵、酰胺鍵和酸酐鍵等三個官能團,馬來酸酐?丙烯酰胺共聚物分子結構中,含有酸酐、酰胺基團,這些基團在堿性條件下不斷的發生水解反應,酸肝、酰胺基團變為羧基,酰胺基團發生水解生成能夠具有減水作用的羧酸基團,羧酸型負離子被水泥粒子吸附,使水泥顆粒表面的電負性增加,阻止水泥粒子凝聚,從而控制了坍落度損失。
12 降粘型聚羧酸系減水劑母液、減水劑及制備方法
解決了現有技術中混凝土黏度大、施工困難的技術問題。減水劑母液由下述重量份的原料制備而成:醚類大單體45份?50份;丙烯酸3.5份?6.6份;功能小單體0.5份?0.8份;還原劑0.1份?0.3份;雙氧水0.6份?0.8份;鏈轉移劑0.2份?0.4份;水60份?85份。使用減水劑的混凝土粘稠度大幅度降低,柔軟度、包裹性也得到很好改善,解決了混凝土黏度大、施工困難的技術問題;同時還明顯提高了聚羧酸減水劑的保坍能力,加入了本發明減水劑后,混凝土的倒塌時間明顯縮短,幅度達到100%。
13 常溫合成聚羧酸高性能減水劑、制備方法及其應用
所提供的制備方法操作簡易,在制備過程中將氧化劑和還原劑分段加入,并且合理的分配每段加入量,在反應初期,加入較大兩的氧化劑和還原劑,反應的末期再加入少部份的氧化劑和還原劑并進行保溫處理,從而提高了合成反應的轉化率,以及提高了最終制得的聚羧酸減水劑的穩定性。
14 含磷酸酯的聚羧酸減水劑的制備方法
含磷酸酯的聚羧酸減水劑的制備方法,其步驟如下:首先,以縮水甘油或結構式為A的醇,馬來酸酐為反應物,在去離子水中,催化劑作用下,反應溫度60?70℃條件下,進行酯化反應,得到中間體溶液;向中間體溶液中加入堿調節pH為9?10,在25?40℃條件下水解反應0.5?1h,得到馬來酸羥酯;向馬來酸羥酯中加入磷酸化試劑,在60?80℃進行磷酸化反應,得到不飽和磷酸酯;將不飽和磷酸酯、不飽和羧酸和烯丙醇聚氧乙烯基醚進行聚合,得到含磷酸酯的聚羧酸減水劑。制備方法中不飽和磷酸酯制備過程中避免了產生二酯或多元酯的問題,增加了不飽和磷酸酯的含量,同時減少了聚羧酸減水劑中交聯結構的產生。
15 自密實混凝土專用聚羧酸減水劑及其制備方法
解決了現有技術中的減水劑不具備保塌效果,在進行復配時需要加入大量的保塌劑,復配成本偏高的技術問題。它由下述重量份的原料合成:甲基烯丙基聚氧乙烯醚300?360份;丙烯酸28.7?37份;衣康酸6份;催化劑0?2.2份;還原劑0.4?1.5份;氧化劑2.7?3.2份;水417.8?605份。在保證高減水率的同時,還具有一定時間的保塌效果;降低了保塌劑加入量,降低了施工成本;還具有良好的膠砂流動度,且應用澆筑試塊表面無麻窩面,表面均勻。
16 粉末狀聚羧酸減水劑的制備方法
制備步驟為:1)合成含固量在50%?80%的聚羧酸減水劑母液;2)向聚羧酸減水劑母液中添加質量分數為1?5%的隔離劑,并攪拌均勻;3)將聚羧酸減水劑母液冷卻至?10℃~?30℃,在真空狀態下使母液中的水分升華排走;4)將經過冷凍干燥的聚羧酸減水劑塊狀固體用氣流粉碎機粉碎;5)將粉碎后的減水劑成品進行過篩得到粉末狀聚羧酸減水劑;采用冷凍干燥工藝制得的粉末聚羧酸減水劑減水率、保坍性能等性能不會發生變化,避免了傳統噴霧干燥高溫環境對減水劑性能的不利影響,貯存穩定性好,不易結塊。
17 含梯度聚合物側鏈的多功能聚羧酸減水劑及其制備方法
利用ATRP混合一步法合成聚乙烯吡絡烷酮(PVP)與聚(甲基)丙烯酸梯度共聚物活性大單體,該大單體與(甲基)丙烯酸及PEG活性大單體進行水溶液自由基共聚合,合成側鏈為PEG及聚乙烯吡絡烷酮(PVP)與聚(甲基)丙烯酸梯度共聚物的聚羧酸減水劑,該減水劑的特殊梳型結構賦予其良好的吸附、分散、減水、保坍及懸浮、乳化性能,是性能優良的多功能聚羧酸減水劑。
18 緩凝型醚類聚羧酸減水劑的制備方法
包括如下步驟:(1)酯化單體制備;(2)共聚反應;(3)中和反應。本發明的制備方法利用糖類化合物與巴豆酸進行酯化制備酯化單體,具有成本低廉、操作簡便的優點,而且所制得的糖類酯化產物參與下一步共聚反應,使聚羧酸減水劑主鏈上帶有多羥基結構,使得所制備的聚羧酸減水劑具有較好的緩凝效果,有效的延長水泥的初凝和終凝時間,可減少使用緩凝劑帶來的負面影響。而且糖類化合物多羥基結構使得聚羧酸減水劑具有較好的保坍性能,有利于混凝土的夏季泵送施工。
19 早強型酯類聚羧酸減水劑的制備方法
利用甲基烯丙醇與巴豆酸進行酯化制備交聯單體,具有成本低廉、操作簡便的優點,而且所制得的交聯單體和大分子量的酯類大單體引入到共聚反應中,制備短主鏈長側鏈的倒“T”型結構的聚羧酸減水劑,交聯單體的大分子結構和超長的PEO長側鏈在液相中形成較厚的聚合物分子吸附層,從而形成龐大的立體吸附結構產生空間位阻作用,使水泥顆粒相互排斥而分散;而且交聯單體的大分子結構和超長的PEO側鏈結構使得水與顆粒接觸點變多,水化活點增多,明顯縮短誘導期,進而縮短凝結時間和提高水泥基材料的早期強度。
20 醚類降粘型聚羧酸超塑化劑的制備方法
包括如下步驟:(1)不飽和高支化小單體的制備;(2)共聚反應;(3)中和反應。本發明通過合成一種不飽和高支化小單體,并與含苯的剛性小單體對苯乙烯磺酸鈉一起引入到聚羧酸超塑化劑中,能使聚羧酸超塑化劑分子構象更伸展,進一步提高其側鏈的空間位阻作用,從而大幅度降低混凝土的粘度。制備工藝簡單,生產方便,成本低,污染小。
21 低敏感降粘型聚羧酸超塑化劑的制備方法
包括如下步驟:(1)不飽和高支化小單體的制備;(2)共聚反應;(3)中和反應。本發明通過合成一種不飽和高支化小單體,并與含苯的剛性小單體4?乙烯基?苯甲酸乙基酯一起引入到聚羧酸超塑化劑中,能使聚羧酸超塑化劑分子構象更伸展,進一步提高其側鏈的空間位阻作用,從而大幅度降低混凝土的粘度。采用具有高雙鍵保留率,高活性的4?羥丁基乙烯基聚氧乙烯基醚與不飽和酸在低于15℃條件下共聚得到,合成的超塑化劑還具有低敏感性特點。
22 微交聯粉體聚羧酸減水劑的制備方法
包括如下步驟:(1)制備微交聯大單體;(2)制備分子量調節劑;(3)本體聚合反應;(4)冷卻切片。本發明的產品為粉體狀,節省了生產、運輸和儲存過程中的成本,降低產品成本;使用捏合機進行本體聚合,克服聚羧酸減水劑本體聚合過程反應物粘度高,攪拌困難和散熱困難的問題。
23 早強型醚類聚羧酸減水劑的制備方法
包括:(1)交聯單體制備;(2)共聚反應;(3)中和反應。利用甲基烯丙醇與巴豆酸進行酯化制備交聯單體,具有成本低廉、操作簡便的優點,而且所制得的交聯單體和大分子量的酯類大單體引入到共聚反應中,制備短主鏈長側鏈的倒“T”型結構的聚羧酸減水劑,交聯單體的大分子結構和超長的PEO長側鏈在液相中形成較厚的聚合物分子吸附層,從而形成龐大的立體吸附結構產生空間位阻作用,使水泥顆粒相互排斥而分散;而且交聯單體的大分子結構和超長的PEO側鏈結構使得水與顆粒接觸點變多,水化活點增多,明顯縮短誘導期,進而縮短凝結時間和提高水泥基材料的早期強度。
24 醚酯共聚降粘型聚羧酸減水劑及其制備方法
通過合成一種不飽和高支化小單體,并與含苯的剛性小單體4?(1?羧基乙烯基)苯甲酸一起引入到聚羧酸減水劑中,能使聚羧酸減水劑分子構象更伸展,進一步提高其側鏈的空間位阻作用,從而大幅度降低混凝土的粘度。
25 酯類降粘型聚羧酸超塑化劑的制備方法
包括如下步驟:(1)不飽和高支化小單體的制備;(2)酯化反應;(3)共聚反應。本發明通過合成一種不飽和高支化小單體,并與含苯的剛性小單體4?乙烯基苯甲酸甲酯一起引入到聚羧酸超塑化劑中,能使聚羧酸超塑化劑分子構象更伸展,進一步提高其側鏈的空間位阻作用,從而大幅度降低混凝土的粘度。制備工藝簡單,生產方便,成本低,污染小。
26 粉狀聚羧酸減水劑的制備方法
包括如下步驟:(1)制備酯化大單體;(2)制備分子量調節劑;(3)本體聚合反應;(4)冷卻切片。本發明的產品為粉體狀,節省了生產、運輸和儲存過程中的成本,降低產品成本;本發明使用捏合機進行本體聚合,克服聚羧酸減水劑本體聚合過程反應物粘度高,攪拌困難和散熱困難的問題。
27 緩凝型酯類聚羧酸減水劑的制備方法
包括如下步驟:(1)酯化單體制備;(2)共聚反應;(3)中和反應。本發明的制備方法利用糖類化合物與巴豆酸進行酯化制備酯化單體,具有成本低廉、操作簡便的優點,而且所制得的糖類酯化產物參與下一步共聚反應,使聚羧酸減水劑主鏈上帶有多羥基結構,使得所制備的聚羧酸減水劑具有較好的緩凝效果,有效的延長水泥的初凝和終凝時間,可減少使用緩凝劑帶來的負面影響。而且糖類化合物多羥基結構使得聚羧酸減水劑具有較好的保坍性能,有利于混凝土的夏季泵送施工。
28 粉態聚羧酸減水劑的制備方法
包括如下步驟:(1)制備酯化大單體;(2)制備分子量調節劑;(3)本體聚合反應;(4)冷卻切片。產品為粉體狀,節省了生產、運輸和儲存過程中的成本,降低產品成本;本發明使用捏合機進行本體聚合,克服聚羧酸減水劑本體聚合過程反應物粘度高,攪拌困難和散熱困難的問題。
29 粉體聚羧酸減水劑的制備方法
包括如下步驟:(1)制備微交聯大單體;(2)制備分子量調節劑;(3)本體聚合反應;(4)冷卻切片。產品為粉體狀,節省了生產、運輸和儲存過程中的成本,降低產品成本;本發明使用捏合機進行本體聚合,克服聚羧酸減水劑本體聚合過程反應物粘度高,攪拌困難和散熱困難的問題。
30 高適應性粉狀聚羧酸減水劑及其制備方法
通過科學的分子化學組分設計和超分子的組裝獲得高適應性的產品;粉狀產品減少運輸貯存費用;與噴霧干燥同類產品相比節能環保,設備投資少,是一種很有發展前景的低碳經濟技術的綠色產品。
31 自防腐型聚羧酸減水劑及其制備方法
提供的減水劑,減水效果良好,且自帶防腐效果,復配后不易遭受微生物發酵破壞,保質期長,更易保存,保存時間更長,更利于運輸和保存;并且,進行復配時不需要再加入防腐劑,較傳統聚羧酸減水劑復配成本低約250元/噸,節約了成本。
32 小坍落度混凝土用聚羧酸減水劑的制備方法
制備方法中采用了新型聚醚合成聚羧酸減水劑提高了聚醚側鏈的包裹性和纏繞性,從而使混凝土具有良好的和易性和流動保持性,改善在小坍落度混凝土中的可塑性和粘聚性,無滯后性泌水,且對混凝土用水量敏感性低,保水性好,其生產工藝簡單,無廢棄物產生,綠色環保,反應周期短,易于實現大生產化。
33 石粉適應型聚羧酸減水劑的制備方法
所制得的減水劑對石粉含量高的地材具有較好的適應性,可持續吸附在水泥顆粒表面對水泥粒子間的靜電斥力起到補充作用,使混凝土的坍落度損失得到有效控制,并且在混凝土中表現出低粘度的特性,實驗條件溫和,易于實現大生產化。
34 新型抗泥聚醚類聚羧酸減水劑及其常溫合成工藝
該抗泥型聚羧酸減水劑采用不飽和聚氧乙烯醚VPEG、不飽和一元酸及其衍生物單體、不飽和磺酸鹽及其衍生物、含酰胺基團功能單體及其衍生物、磷酸酯類功能單體及其衍生物、氧化劑和還原劑聚合而成。本發明確定了抗泥型聚羧酸減水劑的常溫合成工藝,一方面大幅縮短了生產周期和實現連續周期性生產,降低了經濟成本,節約能耗,另一方使得聚羧酸減水劑具有良好的分散性和抗泥性。
35 基于聚羧酸的分散劑
包含基于特定二羧酸的子單元和基于特定的聚亞烷基二醇的子單元,其中基于二羧酸的子單元與基于聚亞烷基二醇的子單元的摩爾比為1.5?4。
36 基準聚羧酸外加劑以及用于水泥性能評價的方法
用于評價水泥適應性?;鶞示埕人嵬饧觿?,其特征是:以重量百分比計,由以下成分組成:聚羧酸外加劑母液:15~25%,緩凝劑:1~3%,水:75~85%。提供的基準聚羧酸外加劑,與水泥適應性良好,質量穩定且可靠,能夠及時、有效地評價水泥與外加劑的適應性和混凝土的工作性能。
37 水工混凝土用聚羧酸減水劑母液及其制備方法
提供的聚羧酸減水劑母液在保證一定減水率的前提下能夠滿足新拌混凝土中引入大量的微小氣泡,這樣就不需要再加入復合引氣劑,從而可以保證水工混凝土抗凍抗滲的要求,同時不會影響硬化混凝土各齡期的強度。
38 具有水化熱調控作用的聚羧酸減水劑的制備方法
該減水劑可使水泥的水化反應逐步平穩的進行,有效降低水泥的水化放熱速率,降低混凝土的溫峰,延緩溫峰值的出現,降低了混凝土早期開裂的風險。本發明制備的聚羧酸減水劑不僅可以使混凝土溫峰延遲20小時以上,降低混凝土的溫峰溫度6℃以上,混凝土28d抗壓強度提升不低于10%,而且水泥適應性好,能夠改善混凝土的和易性,制備工藝簡單,利于大規模工業化生產。
39 超緩凝聚羧酸減水劑用酯類大單體的制備方法
包括如下步驟:①大單體的合成;②大單體的酯化封端。具有如下優點:1、本發明采用新結構4?苯基?1?丁烯?4?醇為起始劑,通過特定環氧化物嵌段聚合,再進行酯化封端完成。2、用本發明制備的酯類大單體合成的聚羧酸減水劑,其分子支鏈上的單體結構中同時具有了高減水、保坍和超緩凝的功能,即在保持聚羧酸減水劑原有的功能外,同時具有了超緩凝功能。3、所用原料易得,且均為普通化工產品。生產原料全部轉化到最終產品中,生產工藝中無“三廢”產生,是清潔綠色工藝。4、所用的設備僅為常規反應釜和泵,無需高投資和高維護費用即可實現,提高了經濟效益。
40 聚羧酸高性能減水劑及其制備方法
該聚羧酸高性能減水劑,通過原料之間的協同作用,使其不僅能夠降低混凝土坍落度1h經時變化量,而且還使混凝土具有較高減水率、較高抗壓強度的優點,采用分步驟的進行原料混合和反應,不僅使減水劑的制備方法簡單、便于控制,而且提高了減水劑生產的穩定性。
41 聚羧酸混凝土外加劑性能指標快速對比測試方法
可方便快速的對多種聚羧酸混凝土外加劑的減水率和保坍性等性能進行對比考評,還能降低實驗的誤差。
42 兼具抗泥及降粘的聚羧酸減水劑及其制備方法
原料組分:聚醚大單體、不飽和羧酸、功能單體、引發劑、鏈轉移劑;所述功能單體為含有酯類官能團的烯烴類高分子化合物。本發明提供的兼具抗泥及降粘的聚羧酸減水劑,保證了減水率,也降低粘土對聚羧酸離子的吸附,改善了混凝土的粘度,做到高抗泥和高減水分散的統一,具有重要的實際應用價值和市場前景。
44 用于裝配式混凝土結構的聚羧酸減水劑及其制備方法
所述用于裝配式混凝土結構的聚羧酸減水劑能增強預制混凝土的早期強度,實現免蒸養條件下8h內拆模,提高預制混凝土構件的生產效率,及保證裝配式混凝土結構的品質。
45 聚羧酸減水劑及制備方法
以甲基烯丙醇聚氧乙烯醚、C料、過硫酸銨、丙烯酸、氫氧化鈉為原料,制成聚羧酸減水劑,具有原料種類少、生產工藝簡單、投資少、節約公司成本,具有較好的經濟效益。
46 新型淀粉基聚羧酸系減水劑及其制備方法
將預處理后的淀粉作為合成聚羧酸中的支鏈大單體,代替了大部分石油化工原料,其來源廣泛可持續、價格低廉且綠色環保;且制備過程摒棄了傳統的溶劑合成法,既無有機溶劑污染問題也無有機溶劑回收處理成本,反應過程環境友好。
47 鋁模專用超細砂泵送混凝土聚羧酸減水劑
每噸由以下公斤數量的原料制成:聚羧酸減水型母液150~250,聚羧酸保坍型母液40~80,木質素磺酸鈣30~100,葡萄糖酸鈉0~30,消泡劑0.1~1,引氣劑0.5~3,三聚氰胺15~30,水506~764.9。本發明復配改性后的木質素磺酸鈣?聚羧酸復合減水劑可以在保證原有聚羧酸減水劑減水率不降低的情形下,不僅可以降低聚羧酸減水劑的生產成本,還有更快的分散性,更低的粘性和良好的保坍效果,以及確?;炷恋膹姸群捅砻婀鉂嵍?,對于超細砂資源的利用,緩解資源匱乏的境地具有重要意義。
48 Y型結構大單體及基于其的Y型側鏈聚羧酸減水劑
還提供一種基于上述Y型結構大單體的Y型側鏈聚羧酸減水劑,其側鏈為Y型結構,有效增大側鏈間的排斥作用,在水泥中吸附層厚度增大,因此具有更好的分散性能。
49 用于制備聚羧酸的高效反應裝置
它可以實現清晰的觀察反應釜內部的液位高度,當反應釜內部發生沸騰,液位異常升高后,實現自動報警,保證安全生產。
50 減縮型聚羧酸減水劑及其制備方法
制得的減縮型聚羧酸減水劑分子結構中具有超支化的減縮功能鏈段、空間位阻鏈段和吸附基團鏈段,在低摻量下實現減縮和分散性能統一,并能防止混凝土收縮開裂,從而提升混凝土耐久性。
51 C80管樁混凝土用兩性早強型聚羧酸減水劑母液
采用胺醚與聚醚的混合醚,并設定比例為5:1,其中胺醚中的胺基會促使水泥中的石膏的溶解,加速C3A的水化過程,達到早強的效果,大比例胺醚的使用能夠貼合管樁構件生產周期極短的生產需要,保障生產效率與質量。
52 早強型聚羧酸減水劑及其制備方法和應用
組分:聚羧酸高效減水劑母液、早強組分、消泡劑、速凝劑、氟硅酸鹽;所述早強組分包括有機早強組分和無機早強組分,早強型聚羧酸減水劑具有能提高混凝土的早期強度,且不影響混凝土的后期強度,提高混凝土抗凍性能的優點。
53 聚羧酸減水劑自動化生產設備
在生產加工過程中,可以對溫度進行實時監測和分析,通過對檢測出的數據進行對比計算,預測出其未來的溫度變化,同時對當前溫度進行補償或修正,使其精準實現對溫度的智能化及自動化控制。
54 高性價比聚羧酸減水劑的制備方法
經試驗與應用證明,所組裝的高性價比聚羧酸減水劑有關性能達到相應產品一級標準的要求,產品中大單體用量與同類產品相比降低10%~15%,引發體系成本可降低30%~40%,產品終極成本降低8%~15%,提高了適應性,具有較強的市場競爭力。
55 兩性型聚羧酸減水劑及其制備方法
兩性聚羧酸減水劑,具有較高的減水率,凈漿流動性能優良,可抑制混凝土的坍落度損失,產品性能穩定。本發明選擇引發劑產生自由基同時結合組分Ⅰ以及組分II,使聚合反應可在較低溫度下進行,而且降低了反應時間,能大幅度節約能源消耗,增加生產效率、節約人工成本,并可減少對環境的污染,適于工業化應用。
56 聚羧酸減水劑及其制備方法和應用
制得的聚羧酸減水劑解決了現有的常規減水劑減水率低、流動性差的問題。
57 含三乙醇胺側基的早強型聚羧酸減水劑及其制備方法
通過酯化反應制備早強小分子基團,然后接枝到減水劑分子鏈上,制備得到含三乙醇胺側基的早強型聚羧酸減水劑。三乙醇胺側鏈的引入一方面在水泥水化過程中吸附于水泥表面,促進了水泥顆粒的水化;另一方面與水泥混凝土中的陽離子進行反應,促進了C3A的水化,形成大量的鈣礬石和CSH凝膠,大大提高了早期強度。與此同時,不存在氯離子,不會對鋼筋存在腐蝕作用,有廣泛的應用前景。
58 以不飽和酸酐酯合成緩釋型聚羧酸減水劑的制備方法
有益效果在于:該酯化反應無需帶水劑及催化劑,反應條件溫和,合成工藝簡單,易于實現大生產化,產品具有成本優勢。并且發明的緩釋型聚羧酸減水劑可調控性強,適應好,緩釋保坍時間長。
59 窄分子量分布的聚羧酸減水劑及其制備方法
實現所得到的聚羧酸高效減水劑分子量分布及其可控性都有較大的改善,丙基聚氧乙烯基醚與水溶性引發劑及水溶性活性鏈轉移劑的配比混合后,得到的分子量分布更窄,產品的分散性能越優,同時加入甲基丙烯磺酸鈉、改性丙烯酸酯類化合物,有利于提高所制備的聚羧酸減水劑的早強、保坍、增強等性能,且在反應釜內設置帶有自動調控功能的保溫夾層,有利于實現保溫夾層內的熱傳遞與冷傳遞的轉換,提高反應釜內溫度的升降靈敏度,無需人工進行溫度調控,有效避免溫度控制難度大而對制備聚羧酸減水劑造成影響。
60 降粘熒光型聚羧酸系減水劑及其制備方法
采用不飽和酸單體與帶羥基的有熒光屬性的有機分子進行酯化反應得到有熒光屬性的不飽和單體,再將有熒光屬性的不飽和單體與不飽和聚醚單體、不飽和酸單體及其衍生物進行氧化?還原自由基聚合反應,得到降粘熒光型聚羧酸系減水劑,用本發明方法制備的降粘熒光型減水劑保留了現有減水劑的優點且生產工藝可控性好,副反應少、對不同水泥品種適應性強,減水率高,具有較高的性價比和競爭優勢。摻降粘熒光型聚羧酸系減水劑的混凝土不僅具備傳統建筑材料的耐壓、保溫,還具有降粘、熒光性能,使混凝土的特性得到進一步拓展。
61 聚羧酸型高保坍減水劑的合成方法
顯著提高聚合反應的穩定性和充分性,進而提高減水劑成品的性能,能使混凝土的水膠比降到最低,同時流動性達到最大,具有高效減水、改善混凝土氣孔結構和密實程度,還能更好的控制混凝土坍落度損失。
62 含爪型短側鏈的聚羧酸系減水劑制備方法
豐富了現有聚羧酸系減水劑的吸附基團,并且該反應簡單易行,爪型吸附基團性能穩定,成品收率高。用本發明方法制備的含爪型短側鏈的聚羧酸系減水劑是一種抗泥兼保塑性的功能型聚羧酸系減水劑。
63 緩釋型聚羧酸納米減水劑及其制備方法和應用
該緩釋型聚羧酸納米減水劑,為球形納米膠束,所述球形納米膠束包括外殼和內核;所述外殼包括乳化劑,以及單體A和單體B的聚合物,所述內核包括單體C和單體D的聚合物;其中單體A為不飽和聚醚類單體,單體B為丙烯酸衍生物,單體C為苯乙烯衍生物,單體D為羥基酯類不飽和小分子;所述單體A、單體B、單體C、單體D的摩爾比為1:(1~4):(2~8):(1~4)。緩釋型聚羧酸納米減水劑,可有效緩解酯基的水解速率,長時間持續釋放羧基,并且在較長時間內保證良好的分散性能。
64 含聚醚側鏈的梳型聚羧酸鹽分散劑及其制備方法
該分散劑由下列質量比的組分混合而成:烯丙基聚氧乙烯醚4?50份、丙烯酸同系物1?10份和丙烯酸酯1?10份。其方法包括:(1)、在反應器皿中加入一定量的鏈轉移劑、水和甲醇,攪拌,加熱至90℃以上;(2)、用恒流泵向反應容器中滴加烯丙基聚氧乙烯醚、丙烯酸同系物、丙烯酸酯和一定量的甲醇的混合溶液;用另一個恒流泵向反應瓶中滴加引發劑水溶液;總控制滴加時間為1?2小時,滴加完后保溫2?3h;(3)冷卻至室溫,用堿溶液中和至pH為7~8,然后升溫至110℃以上蒸出甲醇。
65 亞穩態吸附型早強聚羧酸減水劑母料
設計制備支鏈密度適當,主鏈偏長,轉化率高的減水劑分子,該減水劑主鏈偏長,具有剛性,只能部分吸附在水泥顆粒表面,且水泥顆粒表面單位面積吸附量相對減少,表現為減水率略微降低,仍滿足施工要求。
66 復合高性能聚羧酸減水劑及其制備方法和應用
復合高性能聚羧酸減水劑應用于重晶石混凝土,能有效改善重晶石混凝土的流動性、泵送性、穩定性,減慢水化放熱速度,防止墻體開裂。
67 降粘型聚羧酸減水劑及其制備方法
制備方法是將聚氧乙烯醚完全溶于水中,再加入氧化型引發劑攪拌8?20min,滴加多元羧酸和PM系列烷基丙烯酸磷酸酯單體溶于水形成的第一溶液,鏈轉移劑和還原型引發劑溶于水中形成的第二溶液,滴加完畢后,于15℃?35℃反應1?2小時。本發明的降粘型聚羧酸減水劑應用在高標號混凝土中具有良好的降粘效果,并且合成原料易得,制備過程簡單易操作,能耗低。
68 超支化減縮功能單體和超支化減縮型聚羧酸減水劑及其制備方法
提供的超支化減縮功能單體中,既含有乙氧基又含有烷基鏈,還含有磷酸酯基團,其表面張力能夠隨濃度增加顯著降低;通過共聚將超支化減縮功能單體大量的引入聚羧酸分子結構中,使制得的減縮型聚羧酸減水劑分子結構中具有超支化的減縮功能鏈段、空間位阻鏈段和吸附基團鏈段,在低摻量下實現減縮和分散性能統一,并能防止混凝土收縮開裂,從而提升混凝土耐久性。
69 低表面張力超支化減縮型聚羧酸減水劑及其制備方法
通過共聚將減縮功能單體大量的引入聚羧酸分子結構中,使得聚羧酸分子結構有減縮功能鏈段、空間位阻鏈段和吸附基團鏈段,制得的減水劑產品具有較低的表面張力,在低摻量下實現混凝土的減縮和分散性能統一,并能防止混凝土收縮開裂,從而提升混凝土耐久性,具有重要的實際應用價值。
70 低表面張力減縮型聚羧酸減水劑及其制備方法
通過共聚將減縮功能大單體大量的引入聚羧酸分子結構中,使得聚羧酸分子結構有減縮功能鏈段、空間位阻鏈段和吸附基團鏈段,超支化結構克服直鏈減縮劑易被混凝土吸附影響減縮性能的難題,同時超支化結構具有較大的空間位阻,應用在混凝土中具有較好的分散性能。
71 降粘型聚羧酸減水劑及其制備方法
其制備方法是取所述的不飽和聚醚磷酸酯大單體、異戊烯基聚氧乙烯醚、端烯基酯結構雙尾聚氧乙烯醚大單體、丙烯酸、丙烯酰胺、引發劑和鏈轉移劑與水在40?60℃共聚反應3?5小時,得到共聚物溶液。本發明的降粘型聚羧酸減水劑結構新穎,設計合理,表現出高流動性和低粘度。
72 短側鏈斷鏈型早強聚羧酸減水劑母料
引入烯胺類功能小單體,胺基的存在可以促進原本只是微溶的石膏完全溶解于水,加快C3A的水化速度,促進鈣礬石的形成,提升混凝土的早期強度,本發明中的還原劑都為多羥基結構,有更好的保水效果。
73 C30混凝土用兩性早強型聚羧酸減水劑母液
采用的4000分子量的聚醚大單體,相較現有的普通聚羧酸減水劑所用的2400分子量等相對較低分子量聚醚大單體更有成本優勢,符合低成本高效用的生產需求。
74 C50-70自密實混凝土用早強型聚羧酸減水劑
將聚醚大單體按質量比1:6配合,引入的醇醚大單體親水性更好,接枝到減水劑分子上使其羥基數量增加,能夠將水泥顆粒分散開來,同時減水劑分子上的多羥基結構使水分子包裹在顆粒外部,大大降低了因低水膠比而造成的高粘度問題,也有助于增大水泥顆粒與水的接觸面積,促進水泥水化,提升早期強度。
75 C100-120超高強混凝土用早強型聚羧酸減水劑
將醇醚大單體和聚醚大單體按質量比7:2配合,采用5.4?5.8的高酸醚比,獲得主鏈偏長,側鏈密度低但長度足夠的減水劑分子,較長的支鏈有更大的空間位阻作用,能夠將水泥顆粒分散開來,具有非常好的降粘效果。
76 含絡合抗泥結構的聚羧酸減水劑的制備方法
不飽和聚醚大單體、不飽和酸類單體、不飽和磷酸酯單體、不飽和鹵素單體、鏈轉移劑、引發劑的重量比為28?36:1.3?4:2.5?6:1.5?4:0.2?0.5:0.1?0.6。制備方法提供了一種具有良好的減水率、保坍性、抗泥性的聚羧酸減水劑。
77 聚羧酸系減水劑及其制備方法與應用
還涉及該聚羧酸系減水劑的制備方法以及在混凝土中的應用,將該聚羧酸系減水劑的摻量降低為占膠凝材料總重的0.1%?0.2%,降低了減水劑的添加量;并且將本發明的聚羧酸系減水劑加入混凝土中后不僅可以提高混凝土后期的強度,而且可以降低水的摻量,節約環保。
78 功能單體及其制備方法、聚羧酸減水劑及其制備方法和應用
該制備方法反應條件溫和,操作簡單;本發明還提供聚羧酸減水劑的制備方法,功能單體、聚醚大單體、第二酸酐與不飽和羧酸和/或不飽和羧酸衍生物進行自由基聚合反應,得到聚羧酸減水劑;將功能單體引入到聚羧酸減水劑分子結構中,可使聚羧酸減水劑具有良好的和易性,同時,該聚羧酸減水劑可提高混凝土在高鹽、高堿環境下的穩定性。
79 C30混凝土用早強型聚羧酸減水劑
明所用聚醚大單體是由胺醚和聚醚按質量比1:6比例配料,合理引入胺基,促進微溶的石膏完全溶解于水,加快C3A的水化過程的進行,促進鈣礬石的形成,達到早強效果。